Obwieszczenie MZ ws. wykazu szczepień ochronnych przeprowadzanych w aptece, które mogą być w całości lub w części finansowane ze środków publicznych
Naczelna Izba Aptekarska informuje, że w Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowane zostało Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2025 r. w sprawie wykazu szczepień ochronnych przeprowadzanych w aptece, które mogą być w całości lub w części finansowane ze środków publicznych. Pełna treść obwieszczenia dostępna jest w załączonym dokumencie. POBIERZ (PDF)
czytaj dalej >>
XVII Mistrzostwa Polski Farmaceutów w Narciarstwie Alpejskim
HURTAP SA wraz z Dolnośląską Izbą Aptekarską zapraszają do udziału w XVII Mistrzostwach Polski Farmaceutów w Narciarstwie Alpejskim, które odbędą się 31 stycznia 2026 r. na stoku Złoty Groń w Istebnej. Mistrzostwa od lat stanowią przestrzeń integracji środowiska farmaceutycznego, łącząc aktywność sportową z możliwością spotkania przedstawicieli branży z całej Polski. Lokalizacja wydarzenia – Beskid Śląski i miejscowość Istebna – sprzyja aktywnemu wypoczynkowi oraz budowaniu relacji w nieformalnej […]
czytaj dalej >>
Posiedzenie NRA z udziałem Minister Katarzyny Kacperczyk
Dziś odbyło się posiedzenie Naczelnej Rady Aptekarskiej, podczas którego mieliśmy zaszczyt gościć Panią Minister Katarzynę Kacperczyk, Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia. Spotkanie było niezwykle merytoryczne i inspirujące. Poruszyliśmy kluczowe zagadnienia dla rozwoju naszego zawodu, m.in.: kwestie reklamy aptek, rozszerzenie możliwości szczepień w aptekach, aktualizację standardów kształcenia, a także planowane zmiany w Prawie farmaceutycznym oraz ustawie refundacyjnej. Była to również okazja, aby przedstawić perspektywę […]
czytaj dalej >>
Prezydencki Szczyt Zdrowotny: wystąpienie Prezesa NRA dr. Marka Tomkowa
Wypowiedź Prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej dr. n. med. i n. o zdr. Marka Tomkowa, wygłoszona podczas Prezydenckiego Szczytu Zdrowotnego „Na ratunek ochronie zdrowia”, który odbył się 5 grudnia 2025 r.: https://youtu.be/ReBQ1rVRkUM
czytaj dalej >>
Szczyt Medyczny „Bezpieczny Pacjent”
4 grudnia 2025 r. Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej, dr n. med. i n. o zdr. Marek Tomków, uczestniczył w Szczycie Medycznym „Bezpieczny Pacjent”, organizowanym przez Ministerstwo Zdrowia. Obejrzyj nagranie: https://www.youtube.com/shorts/Wlm2I3DLvnc
czytaj dalej >>
Jednolity tekst ustawy o izbach aptekarskich
Ukazało się Obwieszczenie Marszałka Sejmu RP z dnia 7 listopada 2025 r. ogłaszające jednolity tekst ustawy o izbach aptekarskich (Dz.U. 2025 poz. 1693): https://dziennikustaw.gov.pl/DU/2025/1693
czytaj dalej >>
Co dalej z pomiarem temperatury w aptece?
W najnowszym komunikacie Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej dr n. med. i n. o zdr. Marek Tomków przedstawia najważniejsze zmiany w rozporządzeniu dotyczącym podstawowych warunków prowadzenia apteki, w tym kwestii całodobowego pomiaru temperatury i wilgotności. Dzięki współpracy Naczelnej Izby Aptekarskiej, Ministerstwa Zdrowia oraz Głównego Inspektora Farmaceutycznego udało się wypracować rozwiązania, które zapewniają bezpieczeństwo pacjentów, a jednocześnie nie obciążają aptek. Rozporządzenie wchodzi w życie 3 grudnia br., ale apteki […]
czytaj dalej >>
PGEU PRZYJĘŁA „WIZJĘ DLA FARMACJI 2040”. SILNY UDZIAŁ POLSKIEJ DELEGACJI
Podczas Zgromadzenia Ogólnego Europejskiej Grupy Farmaceutycznej (PGEU), które odbyło się 19 listopada w Brukseli, przyjęto dwa kluczowe dokumenty wyznaczające kierunki rozwoju europejskiej farmacji. W obradach aktywnie uczestniczyła nasza delegacja pod przewodnictwem dr. n. farm. Mikołaja Konstantego – wiceprezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej i Prezydenta Elekta PGEU. W jej składzie byli również: mgr farm. Marcin Repelewicz – prezes Dolnośląskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej oraz Sekretarz […]
czytaj dalej >>
OPUBLIKOWANO NOWE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA W SPRAWIE WARUNKÓW PROWADZENIA APTEKI
W Dzienniku Ustaw ukazało się najnowsze rozporządzenie Ministra Zdrowia z 17 listopada 2025 r., wprowadzające zmiany w zasadach dotyczących prowadzenia aptek. Nowelizacja doprecyzowuje m.in. wymagania dotyczące urządzeń chłodniczych oraz dokumentowania parametrów przechowywania produktów leczniczych. Kluczowe zapisy dotyczą: doprecyzowania wymogów dotyczących monitorowania temperatury w urządzeniach chłodniczych, zaostrzenia zasad dokumentacji dotyczącej kontroli warunków sporządzania i przechowywania leków, wprowadzenia obowiązku analizy i udokumentowania skutków przekroczeń dopuszczalnych temperatur. […]
czytaj dalej >>
